FDA povoluje prodej produktů e-cigaret, což znamená první povolení agentury pro takové produkty.
Agentura rovněž zamítla žádosti o ochucené produkty s odůvodněním, že neprokázala, že uvádění těchto produktů na trh je vhodné pro ochranu veřejného zdraví.
Americký úřad pro potraviny a léčiva dnes oznámil, že povolil prodej tří nových tabákových výrobků. Jedná se o první sadu produktů systému elektronického dodávání nikotinu (ENDS), které získaly povolení FDA prostřednictvím aplikace tabákových výrobků před uvedením na trh (PMTA). Společnost FDA společnosti RJ Reynolds (RJR) Vapor Company poskytuje své uzavřené zařízení ENDS Vuse Solo a doprovodný balíček e-liquidu s příchutí tabáku, zejména napájecí jednotku Vuse Solo, originální náhradní kazetu Vuse 4,8 % G1 a originální náhradní kazetu Vuse 4,8 % G2 . Vzhledem k tomu, že údaje předložené RJR Vapor FDA dokazují, že uvádění těchto produktů na trh je vhodné pro ochranu veřejného zdraví, dnešní povolení umožňuje legální prodej těchto produktů ve Spojených státech.